Revital-Medical Center - Magánklinika Dunaharaszti

+36 30 660 0388

Kizárólag ezen a számon:
Bőrgyógyászat: +36 70 557 5352
Fogászat: +36 20 383 9755

}

H-P: 8:30 - 18:00

Szombat: rendelés alkalmanként

Dunaharaszti, Fő út 10.

Bejárat a HÉV parkolóból

Genetikai vizsgálatok Dunaharasztin

Korszerű New Era Genetics vizsgálatok – egyszerű vérvétellel elvégezhető teszt kerül bevezetésre klinikánkon az örökölhető daganatos, valamint szív-és érrendszeri betegségek kiszűrése céljából.

Örökölhető daganatos és szív-és érrendszeri betegségek kiszűrésére

A Proaktív tesztet elsősorban azoknak ajánljuk, akik sokáig szeretnék egészségüket megőrizni, és ehhez a genetika legújabb vívmányait is segítségül hívják, hiszen ezekkel a legkorszerűbb tesztekkel megtudhatják, hogy van-e olyan óvintézkedés, amit meg lehet tenni betegségmegelőzés céljából. A vizsgálat nem genetikai betegségek diagnosztizálására való, hanem az egyén genetikai jellemzőinek azonosítására szolgál. A tesztben foglaltak hajlamot, tendenciákat jelentenek, nem a genetikailag meghatározott betegségek során gyakori meghatározottságot.

PROAKTÍV TESZT

A proaktív tesztek a különböző felnőtt korban rejtetten jelen lévő, de nagy kockázatot jelentő betegségekre hajlamosító gének vizsgálata.

Az ilyen genetikai vizsgálatok révén megtudhatjuk, hogy életünkben mely betegségek kialakulására nagyobb a kockázat, ennek ismeretében pedig olyan életmódbeli változtatások, gyógyszeres kezelések vagy néhány esetben műtét alkalmazhatóak, amelyekkel késleltethető vagy akár megelőzhető az adott betegség kialakulása.

Az új, genetikai alapú, személyre szabott megelőzés, illetve orvoslás elsősorban a mindenki által ismert betegségek, mint a daganatos megbetegedések, illetve szív-és érrendszeri betegségek esetében nyújtanak korszerű megoldást, de több más mechanizmusú betegség is vizsgálható.

Amennyiben a családban halmozottan fordultak elő daganatos vagy szív-és érrendszeri betegségek, ez a teszt különösen fontos lehet. A teszt elsősorban egészséges, az egészségmegőrzést fontosnak tartó emberek számára ajánlott, azok számára, akik szeretnének tudni arról, hogy a genetikájuk alapján van olyan óvintézkedés, amit megtehetnek a betegségmegelőzés céljából.

Genetikai hátterű tumorszindrómák szűrése közel 70 gén vizsgálatával.
Vizsgálat díja: 200.000 Ft

PROAKTÍV ONCOGENETIKAI TESZT

Genetikai hátterű tumorszindrómák szűrése

A tumorok közül az emlőrák, petefészekrák, prosztatarák, vastagbélrák, méhtestrák, veserák, pajzsmirigyrák, melanoma és gyomorrák esetén van a legnagyobb esély genetikai meghatározottságra. Ezeknek a ráktípusoknak 5-15%-a öröklődéshez kötődik. Amennyiben genetikailag meghatározott tumor rizikója ismert, lehetőség van az adott betegség vonatkozásában prevenciós terv felállítására, mely lehetővé teszi a betegség megelőzését vagy korai felfedezését. A tumoros betegségek esetén a korai diagnózis az egyik legfontosabb faktor, mely életet menthet.

Genetikai hátterű szív- és érrendszeri betegséget szűrése közel 80 gén vizsgálatával.
Vizsgálat díja: 200.000 Ft

PROAKTÍV CARDIOGENETIKAI TESZT

Genetikai hátterű szív-és érrendszeri betegségek szűrése

Szívritmuszavar (arrhythia), szívizombetegség (cardiomyopathia), illetve aorta rendellenesség (aortapathia, aorta dissectio) előfordulása hívhatja fel a figyelmet cardiogenetikai betegségekre. Mindhárom betegségcsoport lehet tünetszegény, klinikailag alig vagy egyáltalán nem észrevehető, de mindhárom esetében jellemzőek lehetnek a hirtelen kialakuló, életet veszélyeztető szövődmények.

A genetikusan meghatározott szívritmuszavarok és szívizombetegségeknek számos csoportja és megnyilvánulási formája van. A cardiogenetikai betegségek legsúlyosabb megnyilvánulási formája a hirtelen szívhalál lehet, amennyiben ilyen előfordult a családban, mindenképpen indokolt genetikai tanácsadáson való részvétele.

A gyakran szív-és érrendszeri szövődményeket (pl. szívinfarktus) okozó magas koleszterinszintnek is vannak genetikusan meghatározott formái, melyek ezen teszt segítségével vizsgálhatóak. A szintén szív-és érrendszeri szövődményeket (thrombosis hajlam) okozó thrombophiliák több típusa is a vizsgálat részét képezi.

Teljes szűrés a két teszt együttesen, további fontos betegség vizsgálatával kiegészítve.
Vizsgálat díja: 295.000 Ft

Felhívjuk Pácienseink figyelmét, hogy a vizsgálat eredményének értékelése ingyenes genetikai tanácsadás keretében történik, ahol az esetlegesen kimutatott genetikai kockázat ismeretében megtörténik a prevenciós terv felállítása!

Bővebb információért keresse munkatársainkat!

18 év alatt a vizsgálatot nem végezzük el!

Kérjen időpontot Genetikai vizsgálatra